vivre et manger avec un SED hypermobile - Vivre avec un SED, syndrome d'Ehlers Danlos, au quotidien: des recettes sans gluten ni lait de vache, diverses astuces... Montrer que le handicap et les douleurs ne sont pas obligatoirement une barrière au bonheur et à la participation à la vie sociale.

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19 novembre 2008

mercrdi 19 novembre, que de bonnes nouvelles!

Bonjour tout le monde! Aujourd'hui, j'ai vu mon médecin rééducateur et il était super contentd emes progrès! Ca m'a fait plaisir! Il est d'accord pour me prendre en charge 4 jours par semaine pendant trois semaines (le lundi j'ai arts plastiques, et je...

Posté par clarinette121 à 17:35 - Commentaires […] - Permalien [#]

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18 novembre 2008

une photo de mon mari et de moi même au mariage...c'était le 13 juillet 2007

une photo de mon mari et de moi même au mariage...c'était le 13 juillet 2007

Voilà, vous voyez qui je suis maintenant...et mon mari par la même occasion!

Posté par clarinette121 à 11:30 - Commentaires […] - Permalien [#]

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18 novembre 2008

Mardi 18 novembre, jour de beauté

Bonjour, Ce matin, je me suis offert une heure et quart de beauté à domicile. Une esthéticienne est venue m'épiler jambes, maillot, aisselles chez moi dans mon lit! Que c'est confortable! Ne pas avoir à prendre les transports en commun, ne pas avoir à...

Posté par clarinette121 à 11:24 - Commentaires […] - Permalien [#]

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17 novembre 2008

lundi 17 novembre 08, un réveil difficile et une présentation de moi

Bonjour, Je ne sais pas vous, mais moi, depuis quelques temps, je me réveille en pleine nuit et le matin avec une ou plusieurs articulations de coincées. C'est vraiment très très douloureux. Puis, petit à petit, ça passe. Je n'en ai encore jamais parlé...

Posté par clarinette121 à 07:52 - Commentaires […] - Permalien [#]

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16 novembre 2008

dimanche 16 novembre, présentation de mes orthèses

dimanche 16 novembre, présentation de mes orthèses

Bonjour! Aujourd'hui, j'ai pris une grande décision: celle de commencer un blog sur le SED et moi. SED= Syndrome d'Ehlers danlos pour ceux qui ne le savent pas. Il s'agit d'une maladie génétique rare qui se décompose en différents type. Moi,j'ai 25 ans...

Posté par clarinette121 à 12:22 - Commentaires […] - Permalien [#]

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